欧仁·C·布彻1950—

职业生涯

布彻于麻省理工学院取得化学学士学位，并于圣路易华盛顿大学获颁医学博士学位。1976年，他进入斯坦福大学医学院病理学系担任住院医师，其后获该系授予教授职位。他同时担任退伍军人事务部帕罗奥图医疗系统的专科医师，并兼任血清学与免疫学部门主任。

研究工作

布彻及其研究团队专注于白血球（淋巴细胞、树突细胞、单核细胞等）的迁移机制，包括白血球在血管外渗部位与血管内皮细胞的相互作用，以及其在组织中的趋化反应。这些事件透过控制白血球进入体内发炎或免疫反应部位的方式，调节免疫反应。他与研究团队证实，淋巴细胞运用多种不同的黏附分子或“归巢受体”，识别器官（及／或发炎部位）特异性的血管配体或“地址素”，这些配体定义了体内血管在组织中的位置（地址）。研究发现，这些黏附受体会与G蛋白偶联的蛇形趋化因子受体协同作用，透过多步骤过程控制白血球迁移的专一性，并提供组合多样性。

该研究团队的核心目标在于理解靶向淋巴细胞迁移的生理意义及其调控机制。为此，他们正深入探究参与胃肠道（肠道、肝脏）、皮肤、肺部及其他部位局部免疫反应、自身免疫反应与调节反应的组织浸润淋巴细胞之特殊归巢机制与功能特性。透过基因、抗体及小分子技术，研究团队得以在自体免疫与感染性疾病模型中厘清迁移分子与机制的作用。团队同时探究组织特异性免疫反应中，如何刻印淋巴细胞归巢与趋化因子受体表达的机制，并开发体外重现此类调控的技术，以应用于细胞标靶与治疗领域。树突细胞（DC）在此过程中扮演关键角色，研究团队着重探究特殊树突细胞如何“解读”并处理局部环境讯号（如维生素、代谢物、细胞因子），进而调控T细胞迁移及调节性与效应性活动的平衡机制。

在其他研究中，该团队已鉴定出新型淋巴细胞、树突细胞与巨噬细胞的趋化因子及其受体，并在动脉粥样硬化形成模型中发现调节单核细胞与内皮细胞相互作用的单核细胞及动脉壁内皮分子。他们着重探究这些分子的结构与功能，及其在疾病模型中的关键作用。最后，他们证实白血球能有效穿越复杂的趋化因子阵列，并透过趋化行为的电脑模拟，以及对相关分子与受体的实验操作，探索赋予此惊人行为的机制。

荣誉

克拉福德奖（2004年）