蜘蛛目 - 格物

下级类群（11）

中纺亚目 Mesothelae 亚目
管巢蛛科 Miturgidae 科
灯蛛科 Lamponidae 科
背突蛛亚目 Opisthothelae 亚目
墨穴蛛科 Mecicobothriidae 科
激蛛科 Orsolobidae 科
神秘石蛛科 Gradungulidae 科
小点蛛科 Microstigmatidae 科
尼可蛛科 Nicodamidae 科
圆栉蛛科 Cycloctenidae 科
无齿蛛科 Homalonychidae 科

百科正文

蜘蛛的体型呈现为头胸部和腹部两个体段，有四对八只脚，其螯肢为一对可注射有毒消化液的牙，但没有咀嚼器官（口器）和触角，腹部拥有丝囊可分泌有黏性的蛛丝。蜘蛛主要为陆生，依靠腹部的书肺呼吸，主要以伏击捕食其它无脊椎动物（特别是昆虫）为生，大部分现生物种可以结织蛛网捕捉飞行昆虫。蜘蛛是两性异形的动物，雌性体型普遍大于雄性，而且在交配时会性食同类。

蜘蛛是人类聚居地最常见的野生动物之一，也是造成咬伤与中毒的元凶之一，许多人也有蜘蛛恐惧症。研究蜘蛛的生物学学科称作蜘蛛学。

称呼

古代又谓之蝳蜍（音同“毒余”）、次蟗（音同“秋”），四川重庆部分地区叫𱿮蟴，而粤语则叫蠄蟧。

构造

毒性

所有的蜘蛛，除了涡蛛科、Holarchaeidae和中突蛛亚目共约350种的三类蜘蛛，其余的都可以以注入毒液来保护自己或杀死猎物。不过只有约200种会叮咬人，并可能构成人类的健康问题。许多较大的物种被蜘蛛叮咬可能会产生些许影响，但是通常不会持久地产生健康问题。其中少数种类的蜘蛛咬伤人可能会有致命的危险，如黑寡妇蜘蛛、大兰多蜘蛛和桦黄蜘蛛等。

消化

在蜘蛛的身上，一般节肢动物的体节结合成两个体段，头胸部和腹部，由一个圆柱状的小肉茎连接。和所有的节肢动物一样，它们的体腔很小，主要的体腔是血腔，血淋巴经由血腔输送氧气和养分到组织中，并移除废物。它们的消化系统太狭窄了，以致于蜘蛛们无法吃大块的固体。所以它们透过将食物充满消化酵素将食物液化，并且用嘴边的附属肢磨碎食物。

运动

除了最原始的中突蛛亚目以外，所有的蜘蛛都拥有全节肢动物里最集中的神经系统－它们所有结合在一起。不像大部分的节肢动物，蜘蛛的脚没有伸肌，而是靠液压来伸展它们的脚。

蜘蛛丝

它们的腹部拥有丝囊的附属肢，可以从腹部的腺体挤出（extrude）多达六种丝。同时具有的轻质、强度和弹性远超过了人造物质，并且已有蜘蛛丝的基因被嵌入哺乳类动物和植物中，以观察是否能当作生产丝的工厂。

解剖

与昆虫、多足虫和其它节肢动物不同，蜘蛛只有两个体节（tagmata），分别为头部及胸部融合而成的头胸部（或称为前体部）和腹部（称为后体部）。例外于此规则的是刺客蜘蛛，其头胸部几乎分成两个独立的单位。除了少数非常原始的蜘蛛物种（节板蛛科），腹部不是从外部分割的。腹部和头胸部经由一个薄薄的腰部连接，这个部位被称为肉茎、椎根或pregenital somite，此性状使蜘蛛的腹部可以向任何方向移动。这腰部其实是头胸部最后的节（somite），大多数其它蛛形纲的成员失去了这个部位（蝎子的只有在胚胎时才能探测到）。

蜘蛛的口器旁有二只短短的触肢，比步脚明显短小，相当于昆虫的触角，有触觉、嗅觉和听觉的功能，雄性蜘蛛触肢末端形成手套状，可于交配时传送精子，游猎性雌蛛会利用触肢携带卵囊。

掠食性

除了主要为草食性的杂食性蜘蛛——如吉卜林巴希拉蜘蛛（Bagheera kiplingi）外，大多数已知的蜘蛛都是以肉食为主的掠食者。它们通常捕食昆虫和其他蜘蛛，而较大的种类甚至会捕捉鸟类、蜥蜴和蛇类。然而，许多蜘蛛的幼体以花蜜为食，并有统计证据表明，即使是成年的个体也会摄取花粉。

蜘蛛的螯肢已演化成牙齿，用来向猎物注射毒液。尽管只有少数物种的毒液对人类有威胁，科学家们目前正研究蜘蛛毒液在医学和杀虫剂方面的潜在用途。

蜘蛛利用黏性的网作为陷阱来捕猎，有些通过埋伏或追捕猎物。那些依赖蜘蛛网或埋伏策略的种类，对空气、地面和丝线的振动高度敏感，利用这些振动作为警戒线。主动追捕型的捕食者则拥有极为敏锐的视觉，其视力准确度可达蜻蜓的十倍以上。有些蜘蛛在面对不同猎物时会采取不同策略，并展现出智能的迹象——例如，遇到棘手的猎物时，它们会尝试各种策略，而对于不熟悉的猎物，它们也能迅速学习并调整适用的战术。其他种类则进化出模仿蚂蚁的身形和行为模式，以便更好地猎食。

蜘蛛网的大小、形状和黏性丝线的使用量各不相同。研究显示，螺旋球状网可能是最早出现的一种网形。虽然球形蜘蛛网的蜘蛛种类为人熟知并被广泛研究，但在所有蜘蛛物种中，它们仅占少数。更多的蜘蛛织出其他种类的网，这种杂乱的蜘蛛网对掠食性黄蜂来说具有很大的威慑力。

繁殖

雄性蜘蛛的触肢（毒牙旁边的附属肢）被修改成注射器用来注射生殖器。为了避免在交配前被吃掉，雄性蜘蛛借由种种复杂的求偶仪式来显示自己的身份。大多数物种的雄性在几个交配之后仍然生存，这主要是受到它们的短暂的寿命限制，而且在一些少数的物种中，雄性可以在它配偶的蜘蛛网中住上一段时间。然而，有些物种的雄性在交配时会把自己钉在雌性的牙上，这可能是为了要保证它们配偶的营养充足，进而增加可能的子代数量。

雌性蜘蛛会以丝编织卵包，每个卵包里可以容纳数百颗的卵；之后这些蜘蛛会孵化成类似较小型的成体，然而它们大部分直到它们第一次蜕皮前都无法进食。许多种的雌性个体会照顾它们的幼体，像是背着它们，或是和它们分享食物。少数的物种是社会性的，会建造共用的蜘蛛网，这些网可能会有数只到50,000只不等的蜘蛛住在其中。社会行为从互相容忍不稳定的危险－像是好斗的寡妇蜘蛛，到合作狩猎和分享食物都有。尽管大部分的蜘蛛只能活2年，但捕鸟蛛科和其它原疣亚目蜘蛛可以在被圈养的状态下活上25年。

分布

类蜘蛛的蛛形纲生物，拥有能产生丝的栓，在泥盆纪时期（3.86亿年前）出现，但是这些动物明显缺少丝囊。真蜘蛛被发现存在于石炭纪石头，从3.18至2.99亿年前，而且和仍存在的一个原始的中突蛛亚目，很相似。现代主要的蜘蛛种类－原疣亚目和新蛛亚目，最早在2亿年之前三叠纪期间出现。距今1.3亿年前之后，化石琥珀保留了蜘蛛解剖构造和行为的细节，包括交配、猎杀猎物、产生蜘蛛丝和可能照顾着它们的小孩。有些少数的例子，琥珀保存了蜘蛛的蛋囊和蜘蛛网，偶尔也附带了猎物。

蜘蛛遍布世界各地，从热带到北极地区，又或在充满空气的丝制居所内在水底生活，以及生活在山顶上。在1973年，天空实验室3号带了两只蜘蛛进入太空，发现它们在零重力状况下也可以织出和地球上相似的网。

习性

以生活及捕食方式可以大致分成：结网性蜘蛛和游猎性蜘蛛。

结网性蜘蛛

结网性蜘蛛的最主要特征是它的结网行为。蜘蛛通过丝囊尖端的突起分泌粘液，这种粘液一遇空气即可凝成很细的丝。以丝结成的网具有高度的粘性，是蜘蛛的主要捕食手段。对粘上网的昆虫，蜘蛛会先对猎物注入了一种特殊的液体消化酶。这种消化酶能使昆虫昏迷、抽搐、直至死亡，并使肌体发生液化，液化后蜘蛛以吮吸的方式进食。蜘蛛是卵生的，大部分雄性蜘蛛在与雌性蜘蛛交配后会被雌性蜘蛛吞噬，成为母蜘蛛的食物。

游猎性蜘蛛

游猎性蜘蛛则不会结网，而是四处游走或者就地伪装来捕食猎物，如白额高脚蛛，即台湾俗称的喇牙（教育部用字：蟧蜈），以蟑螂为食物。另有中小型的蟹蛛，也是不结网的，会以花瓣、花蕊的颜色拟态，待昆虫接近即捕食之。蝇虎、跳蛛也是如此。跳蛛视力很发达，一般通过视力发现猎物并使用各种方式捕食。狼蛛的视力仅次跳蛛，狼蛛在各国基本都有分布，有穴居狼蛛，挖洞等待猎物；也有游猎狼蛛，一般四处跑，发现猎物后像狼一样捕捉猎物；捕鸟蛛是会结网的大型蜘蛛，如今捕鸟蛛科内已有很多的属种被人工饲养视作宠物。比如：智利红玫瑰蜘蛛、洪都拉斯卷毛蜘蛛、蓝宝石华丽雨林。

小型的游猎性蜘蛛其速度都是很快的，也十分敏捷，所以其节肢也就比织网性蜘蛛来的发达。有的蜘蛛可以用网固定，保护自己，随风飘行到别的地方捕食。