茶腹䴓种

像其他䴓类一样，它是一种短尾鸟，拥有长喙、蓝灰色的上体以及黑色的眼纹。这种鸟叫声响亮且反复发出dwip的声音。茶腹䴓有三个主要群体，超过20个亚种；分布于范围西部的鸟种有橙色底色和白色喉部，俄罗斯的鸟种有较白的腹部，而东部的鸟种与欧洲的鸟种相似，但缺少白色喉部。

它偏好的栖地是成熟的阔叶或混合林地，最好有大型的老树，尤其是橡树。成对的茶腹䴓拥有永久性的领地，通常筑巢于树洞内，通常是旧的啄木鸟巢，但有时也会使用天然的洞穴。如果洞口过大，雌鸟会用泥巴封住洞口，以减少洞口的大小，并经常将洞穴内部也涂上泥巴。雌鸟通常会产下6到9颗带红色斑点的白色蛋，蛋会被放置在松树或其他木屑的深底上。

茶腹䴓主要以昆虫为食，特别是毛毛虫和甲虫，但在秋冬季节，它的食物中也会加入坚果和种子。幼鸟主要以昆虫为食，偶尔也会吃一些种子，它们的食物主要来自树干和大树枝。䴓类可以头朝下地在树上觅食，也能攀爬觅食。它们经常到鸟食台取食，除了种子外，还会吃含脂肪的人造食物。茶腹䴓是著名的储食者，一年四季都会储存食物。它的主要天敌是北雀鹰。

林地的破碎化可能导致当地繁殖鸟类的消失，但这种鸟类的分布范围仍在扩大。它拥有庞大的族群和广泛的繁殖区，因此国际自然保护联盟（IUCN）将其列为“无危”物种。

分类

䴓科是一个由外形相似的鸟类组成的科，它们拥有短尾、短翼、紧凑的身体和较长的尖喙。它们的上体为灰色或蓝色，具有黑色的眼纹和强壮的脚。所有䴓科的鸟类都属于单一的䴓属（Sitta）。 在这个属内，茶腹䴓与栗臀䴓、栗腹䴓、东方栗腹䴓和克什米尔䴓形成一个超种，过去曾被认为与这些䴓属鸟类是同种异名。

茶腹䴓最早由卡尔·林奈在其1758年出版的里程碑著作《自然系统第十版》中首次进行描述，并使用了其现今的学名。 Sitta 源自古希腊语中对这种鸟的名称σίττη，sittē， 而物种名europaea则是拉丁语中的“欧洲”之意。 “Nuthatch”这个名称最早记录于1350年，来自于“nut”（坚果）和可能与“hack”（劈开）相关的词，因为这些鸟类会将坚果楔入缝隙中然后劈开来吃。

2014年，Eric Pasquet及其同事发表了一篇基于体细胞核DNA和线粒体DNA对21种䴓属鸟类进行研究的系统发生学研究。 在europaea群中，岩栖的西部岩䴓（S. neumayer）和岩䴓（S. tephronota）与茶腹䴓形成两个支系，并在约1300万年前分开。在europaea群中，白尾䴓（S. himalayensis）——以及未被研究纳入的白眉䴓（S. victoriae）——似乎是基础支系，而茶腹䴓与栗臀䴓（S. nagaensis）和克什米尔䴓（S. cashmirensis）关系密切。栗腹䴓（S. castanea）、东方栗腹䴓（S. cinnamoventris）、缅甸栗腹䴓（S. neglecta）和西伯利亚䴓（S. arctica）未被纳入研究。所有europaea群的物种都会用泥工技术来缩小巢穴入口。 2020年将会发表一项新的系统发生学研究，涵盖䴓属鸟类的更全面分析，尤其包括上述四个物种。该研究使用了三个线粒体基因和两个核基因。来自亚洲南部的三个物种（栗腹䴓、东方栗腹䴓和缅甸栗腹䴓）与克什米尔䴓关系密切，但令人惊讶的是，西伯利亚䴓位于独立的分支上，与茶腹䴓相当远，尽管它长期以来被视为茶腹䴓的亚种。

Päckert及其同事的研究（2020）也包括对茶腹䴓亚种的全面取样。研究显示，亚种可分为三大类群，这与传统上基于腹部颜色的区分并不完全吻合。第一类为“欧洲䴓”，包括所有欧洲的亚种，不论是橙腹还是白腹，以及近东地区的亚种。 这与“亚洲䴓”群体有关，包括生活于亚洲北部从哈萨克到韩国和日本的亚种，这些亚种皆为白腹。最后，“东部䴓”群体包括分布在北部和中国东部及台湾的亚种。

描述

指名亚种S. e. europaea的成年雄鸟长14 cm（5.5英寸），翼展22.5—27 cm（8.9—10.6英寸）。 体重17—28 g（0.6—1 oz）。它的上体为蓝灰色，具有黑色眼纹，喉部和下体为白色。两侧和下腹呈橙红色，尾下有白色斑点。粗壮的喙为深灰色，喙基部较浅，虹膜为深棕色，腿和脚为浅棕色或灰色。 S. e. europaea 群的大多数其他成员与指名亚种只有细微差异，通常是在下体色调方面有些不同， 但 S. e. arctica 非常独特。它体型较大，颜色较淡，前额为白色，眼纹较小，尾部和翅膀的白色部分比其他亚种都多。 䴓在树上移动时以小跳步前进，不会用尾巴支撑。它们的飞行有特征性外观，头部尖、翅膀圆、尾巴短而方。飞行速度快，翅膀拍打之间会合起来，飞行通常时间较短。

西方最广泛分布的亚种S. e. caesia 的下体为橙黄色，除了喉部和面颊为白色。其他西方亚种主要在下体的确切色调上有所不同，尽管一些东南方的亚种也显示出白色前额和眉线。中国和台湾的S. e. sinensis 和 S. e. formosana 下体为橙黄色，类似于西方亚种，但喉部为橙黄色而非白色。

雌鸟的外观与雄鸟相似，但可以通过稍淡的上体、更棕的眼纹以及更淡的两侧和下腹色调来识别。 在东方亚种S. e. asiatica中，一些雄鸟的下体与雌鸟相似，这使得在野外区分这些鸟的性别变得困难。 幼鸟与雌鸟相似，但其羽毛颜色较暗淡，腿的颜色也较浅。 在某些白胸亚种中，从约12天大时即可可靠地分辨雌性幼鸟，其两侧和下体颜色较淡，或下体的色调较为奶油色。

成鸟在繁殖后会进行一次完整的换羽，大约需要80天，从5月底开始，至9月底完成。西伯利亚鸟类的换羽期更短，从6月到9月中旬。幼鸟在大约八周大时会换掉一些翅膀的覆羽。

在其大部分分布范围内，茶腹䴓是唯一存在的䴓类。在东南欧和西南亚地区，西方岩䴓和岩䴓体型较大，颜色较淡，且尾巴上没有白斑，通常栖息在不同的多石栖地。而克鲁珀䴓体型较小，具有黑色的帽子和红褐色的胸斑。在中国西南部，栗臀䴓与欧洲的䴓非常相似，但其背部颜色较深，脸部白色较少，下体颜色较灰。

相似物种

在大部分的分布范围内，茶腹䴓是唯一存在的䴓类。在东南欧和西亚，岩䴓（S. tephronota） 和西方岩䴓 （S. neumayer） 栖息于岩石环境中，体型较大且颜色较淡。茶腹䴓物种的尾部没有白色斑点。在同一地区，克鲁珀䴓 （S.

分布与栖地

茶腹䴓的繁殖范围遍布温带欧亚大陆，从英国（不包括爱尔兰）到日本。 它们分布于7月等温线 16—20 °C（61—68 °F）之间，北至俄罗斯西部大约纬度64°N，西伯利亚则北至69°N。它的繁殖范围南至欧洲的地中海地区，尽管除了西西里岛外，在岛屿上并不常见，并且在俄罗斯大部分地区，南部边界大约在北纬54–55°。在东部，它的分布范围涵盖中国大部分地区、台湾和朝鲜半岛。 它曾作为迷鸟出现在黎巴嫩和海峡群岛，指名亚种偶尔在芬兰出现，当地通常为S. e. asiatica亚种的分布范围。

大多数族群是定居性的，除了繁殖后一些幼鸟的扩散，它们不愿意跨越即便是短距离的水域。北部和东部的繁殖鸟类依赖新疆五针松的球果，如果收成失败，许多S. e. asiatica亚种的鸟类可能在秋天迁移至瑞典北部和芬兰，有时会留下来繁殖。西伯利亚的S. e. arctica冬季可能会向南和向东作出有限的迁移，而来自俄罗斯东南部的S. e. amurensis则常在冬季出现在朝鲜半岛。

它们偏好的栖地是有大型老树的成熟林地，这些林地提供了丰富的觅食空间和巢穴。在欧洲，它们偏好阔叶或混合林，特别是包含橡树的林地。公园、老果园和其他有大片合适树木的林地也可能成为栖地。在山区，老云杉和松树林经常被利用，而在台湾，松树也是偏好的栖息树种。在俄罗斯大部分地区，针叶树常被用作筑巢之处，但当地的族群密度相对较低。摩洛哥的鸟类则在橡树、北非雪松和冷杉中筑巢。不寻常的栖地包括蒙古的矮刺柏以及西伯利亚南部有限地区的岩石地带。

在其分布范围的北部，茶腹䴓主要栖息于低地，但在瑞士可达到1,200米（3,900英尺）或更高的树线高度繁殖，有时在奥地利也可达到1,800—2,100米（5,900—6,900英尺）的高度繁殖。它在土耳其、中东和中亚的山区也繁殖。它主要是日本南部和台湾的山地鸟类，达到760—2,100米（2,490—6,890英尺）的高度，但在中国南部，栗臀䴓是高地物种，茶腹䴓则生活在较低的高度。

行为

繁殖

䴓类是单配偶制的，并且一对䴓类会占据一个繁殖领域，在这个领域内度过冬天。 领域大小在欧洲范围内约为2—10公顷（5—25英亩），而在西伯利亚次理想的针叶林中平均为30.2公顷（75英亩）。 雄鸟会唱歌来保护自己的领域并吸引配偶。双方在求偶展示中会有一种漂浮、颤抖的飞行，雄鸟还会以展开的尾巴和抬高的头部做环形飞行。此外，雄鸟在求偶期间会喂食雌鸟。 尽管它们配偶关系终生保持，但德国的一项基因研究显示，在研究区域中，至少有10%的幼鸟是由其他雄鸟，通常是来自邻近领域的雄鸟，所繁殖的。

巢筑于树洞中，通常是旧的啄木鸟洞，有时是天然形成的洞穴。偶尔，雌鸟会扩大腐烂木头中的现有洞口。巢通常位于地面以上2—20米（7—66英尺）的高度，底部由松树皮或其他木屑构成，偶尔会辅以干燥的植物材料。如果洞口过大，它们会用泥土、黏土，有时甚至是粪便来封住入口使其变小。 小入口和宽敞的内部，加上用木屑形成的深层基底，可用来掩埋蛋和小幼鸟，这些可能是为了降低被捕食的机会。入口较小的巢通常更成功。 在当地，较小的入口可能降低巢被欧洲椋鸟接管的可能性。 雌鸟承担了大部分筑巢工作，经常也会将洞穴内部抹上一层泥巴，筑巢过程可持续长达四周时间。巢常常会在随后几年重复使用。

巢卵通常为6至9颗带红色斑点的白色蛋，有时多达13颗。蛋的平均尺寸为19.5 mm × 14.4 mm（0.77英寸 × 0.57英寸），重量为2.3 g（0.081 oz），其中6%为蛋壳重量。 雌鸟孵化蛋的时间为13至18天，并会照顾刚孵化的晚熟鸟绒毛幼鸟，直到它们在20至26天后离巢。双亲会在幼鸟离巢后继续喂养它们，直到8至14天后幼鸟能够独立。通常每年只繁殖一窝。 当使用巢箱时，蛋巢的大小和成功离巢的雏鸟数量在较大的巢箱中更高。出于尚不明确的原因，洞穴大小与天然洞穴的繁殖结果之间并无联系。

由于这种鸟类的定居性，幼鸟只能透过找到空闲区域或替代死亡的成鸟来获得领域。在欧洲，年轻的鸟类几乎一般迁移至无人占据的栖地，但在西伯利亚的较大领域中，大多数幼鸟生活在成对繁殖的范围内。

在大部分分布范围内，成鸟的年存活率约为51%， 而比利时的一项小型研究发现，幼鸟的局部存活率为25%。 其典型寿命为两年，野外鸟类的最长寿命记录为12年11个月，来自英国的纪录。 瑞士还有一项10年6个月的寿命纪录。

状态

茶腹䴓在欧洲的族群数量估计为2,250万至5,700万只，这意味着全球总数可能在4,590万至2.28亿只之间。中国、台湾、韩国、日本和俄罗斯各地的繁殖对数在1万至10万对之间。 已知的繁殖区约为2,330万平方公里（900万平方英里）， 这占了很大一部分潜在的适合栖地， 且族群数量看起来稳定。由于数量庞大且繁殖范围广泛，这个物种被国际自然保护联盟（IUCN）列为无危物种。

茶腹䴓在其大部分分布范围内都很常见，尽管在远北地区和针叶林中的密度较低。西伯利亚的年族群数量根据松果的年产量而波动。 近几十年来，䴓类已经在苏格兰和荷兰定居，并扩展到威尔士、英格兰北部、挪威和北非的高阿特拉斯山脉。S. e. asiatica 在芬兰和瑞典北部会在迁徙爆发后间歇性繁殖。由于大树是必需的，砍伐或破碎化的老林地可能导致当地族群的减少或消失。